结缔组织病相关肺动脉高压的临床分析

摘要：

目的:探讨结缔组织病(CTD)相关肺动脉高压( PAH)的临床、诊断和治疗.方法:回顾性分析我院2002年5月～2007年5月1559例CTD[包括系统性红斑狼疮(SLE) 、系统性硬化症(SSc)、干燥综合征(SS)、皮肌炎/多发性肌炎(DM/PM)、类风湿性关节炎(RA)以及混合性结缔组织病(MTCD)]住院患者中并发PAH的临床和随访资料.结果:1559例CTD共发生PAH 50例(3.21%) ,男性7例,女性43例,年龄20～78岁,平均(38±21)岁.肺动脉收缩压(PASP)为47.5±10.9 mmHg(0.75 mmHg =1 kPa).合并肺动脉高压的CTD患者出现雷诺现象、呼吸困难、P2亢进比率较高.ANA阳性和抗U1RNP阳性均显著高于其他自身抗体,高免疫球蛋白血症与肺动脉高压有相关性.结论:CTD患者并发PAH不少见, 其中MTCD、SSc合并肺动脉高压的概率最高,CTD相关PAH的主要表现有肢端雷诺现象、呼吸困难和P2亢进,抗U1RNP和高免疫球蛋白血症与肺动脉高压有相关性.定期对CTD患者行超声心动图筛查PAH非常必要.

关键词：高血压、肺动脉、结缔组织病、超声心动图

所属期刊栏目：23

分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2009-02-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：529-530