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10.3969/j.issn.1002-0179.2004.01.055

Sysmex SE-9000全自动血细胞分析仪评价的研究

引用
目的:对Sysmex SE-9000+HPC(简称SE-9000+HPC)全自动血细胞分析仪进行系统评价.方法:以国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准对SE-9000+HPC的各种性能进行评价,并将其结果与ICSH推荐的参考方法包括HGB(HiCN法)、HCT(微量离心法)和PLT(手工法与流式细胞分析)及CD-1600血细胞分析仪所得结果进行比较;同时对SE-9000+HPC全血细胞计数(CBC)的参考范围进行测定.结果:各项指标的线性良好(r>0.995),在室温或4℃条件下至少可稳定48小时;不精密度除低值PLT(<15×109/L)、单核细胞(MONO)、嗜酸性粒细胞(EO)及嗜碱性粒细胞(BASO)外各项指标的批内、批间和总重复性的CV均<5%;各参数的携带污染率非常低(<0.01%);SE-9500+HPC测定结果与ICSH推荐的参考方法及CD-1600血细胞分析仪所得结果间相关性均较好(r>0.97);高胆红素(BIL=220.4(mol/L)及高血脂(TG=7.78mmol/L)对各参数基本无干扰(P>0.05);SE-9000+HPC与手工法对943例DC结果比较,二者嗜中性粒细胞(NEUT)、淋巴细胞(LYPHO)、EO、MONO及BASO的r分别为0.922、0.923、0.853、0.565和0.182;SE-9500+HPC对DC的敏感性、特异性及总有效性分别为85.2%、65.5%和73.4%;对276例DC异常标本的原始细胞及幼稚粒/红细胞筛选的总有效性≥75%;除RBC、HGB及HCT外,843例健康成人的CBC各项指标间无性别差异(P>0.05).结论:SE-9000+HPC各方面性能良好,测定CBC参数快速、准确、精密、可靠、过筛能力强,不失为大中型医院实验室对大批量全血标本的CBC与DC进行快速而有效筛检的全自动血细胞分析仪.

SE-9000+HPC、自动血细胞分析仪、血细胞计数、白细胞分类、CD-1600

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R446(诊断学)

2004-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1002-0179

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2004,19(1)

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