10.3969/j.issn.1002-0179.2001.04.024
司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染随机对照临床研究
目的:评价司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性.方法:采用随机对照试验设计,将41例急性细菌性感染患者随机分入试验组(20例)和对照组(21例),分别接受司帕沙星和氧氟沙星注射液治疗,另有20例患者进入开放试验组接受司帕沙星注射液治疗,疗程均为7~14天.结果:随机对照试验组与对照组的临床痊愈率和有效率分别为30.00%与47.62%、80.00%与86.71%,细菌清除率分别为77.78%与76.47%,不良反应发生率分别为20.00%和23.81%,以上结果两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).开放试验组的临床痊愈和有效率分别为30.00%和80.00%,细菌清除率为75.00%,不良反应发生率为25.00%.对临床分离的51株致病菌纸片敏试测定结果表明,司帕沙星的敏感率与氧氟沙星相近,略高于环丙沙星,稍低于头孢三嗪和阿米卡星,但五者比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:司帕沙星注射液临床疗效确切,可有效地治疗敏感菌所致急性细菌性感染.但其制剂的溶解性和稳定性尚需进一步改进.
司帕沙星注射液、氧氟沙星注射液、急性细菌性感染、随机对照临床研究
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R978.1;R969.4(药品)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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