hMLH1、hMSH2、hMSH6、Integrin β1和Ki-67在结直肠癌组织表达对预后的影响分析
目的 探究分析错配修复基因(mismatch repair gene,MMR)蛋白中的hMLH1、hMSH2、hMSH6以及整合素β1(Integrin β1)和Ki-67在结直肠癌组织表达水平以及对预后的影响.方法 收集来我院治疗的结直肠癌患者的肿瘤标本162例,采用免疫组织化学染色法测定标本中hMLHI、hMSH2、hMSH6、Integrin β1和Ki-67的表达水平,分析其影响因素,进行统计学分析比较.结果 (1)162例标本中有36例标本存在hMLH1、hMSH2、hMSH6的表达缺失,缺失率为22.22％;(2)MMR蛋白表达缺失在肿瘤直径(P=0.0005)、Dukes分期(P=0.0248)、肿瘤家族史(P=0.0042)和淋巴结转移(P=0.0014)等方面差异具有统计学意义(P＜0.05);(3)Integrin β1阳性表达水平在Dukes分期(P=0.0002)方面差异存在统计学意义(P＜0.05),Ki-67的阳性表达水平在Dukes分期(P=0.0002)、淋巴结转移(P=0.0111)等方面差异具有统计学意义(P＜0.05);(4)MMR蛋白表达缺失、Integrinβ1阳性表达和Ki-67的阳性表达与Dukes分期(P=0.006)、淋巴结转移(P=0.023)有关,差异具有统计学意义(P＜0.05);(5)dMMR组患者5年的生存率为88.89％,pMMR组患者5年的生存率为59.52％,差异具有统计学意义(P=0.0010);Integrin β1阳性表达组患者5年生存率为59.69％,阴性表达组患者5年生存率为90.91％,差异具有统计学意义(P=0.0007);Ki-67的阳性表达组患者5年生存率为63.27％,阴性表达组患者5年生存率为93.33％,差异具有统计学意义(P=0.0192).结论 患者的MMR蛋白、Integrin β1和Ki-67的表达水平与患者肿瘤的Dukes分期及淋巴结是否转移具有统计学意义上的相关性,且这三种因素均与患者的预后有关.其中,MMR蛋白表达缺失,Integrin β1和Ki-67的阴性表达的患者预后情况较好,患者的5年生存率较高.
错配修复基因蛋白表达、Integrin β1、Ki-67、Dukes分期、淋巴结转移
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2019-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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