肠胃清方对人结肠癌HCT116/L-OHP裸鼠皮下移植瘤miR-30a/Beclin1通路的影响
目的 本课题旨在分子生物学技术和中医基础理论指导下,从miRNAs与自噬相关联的角度,讨论miR-30a与自噬基因Beclin1在结肠癌化疗耐药中的相关性,并探讨肠胃清对miR-30a介导自噬的调控作用及逆转结肠癌耐药的分子机制.方法 建立人结肠癌耐奥沙利铂(L-OHP)细胞株HCT 116/L-OHP裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为空白组、L-OHP组、肠胃清方组、肠胃清方低剂量+L-OHP组、肠胃清方高剂量+L-OHP组.治疗结束后采用RT-PCR、免疫组织化学、Tunnel等研究肠胃清对瘤体组织中miR-30a、Beclinl、LC3的表达及细胞凋亡的影响.结果 奥沙利铂组可见Beclinl、LC3的上调,miR-30a的下调,细胞凋亡的减少.而肠胃清联用奥沙利铂组可见Beclinl、LC3的下调,miR-30a的上调,细胞凋亡的增加(P<0.05或P<0.01).结论 奥沙利铂诱导保护性自噬导致细胞凋亡减少可能是其耐药的机制.肠胃清可通过调控miR-30a/Beclinl通路而抑制自噬逆转结肠癌耐药.
肠胃清、奥沙利铂、结肠癌、miR-30a、自噬、耐药
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R735.2;R285.5;R54
2017-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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