目的:探讨肠道碱性磷酸酶(intestine alkaline phosphatase,IAP)对2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitro-benzenesulfonic acid,TNBS)诱导的小鼠结肠炎中Muc2、Stat4和磷酸化Stat4(P-Stat4)表达的影响.方法:以对TNBS敏感的45只Balb/C小鼠为研究对象,随机分为3组.分别给予对照组(control)、模型组(TNBS)和治疗组(TNBS/IAP)生理盐水灌肠、TNBS灌肠加生理盐水灌胃和TNBS灌肠加IAP灌胃.于1 wk后评估小鼠肠道炎症情况,用HE染色检测肠道病理改变,免疫组织化学染色检测小鼠肠道上皮中Muc2、Stat4和P-Stat4的表达情况.用不同浓度的IAP预处理DC2.4细胞系,用蛋白免疫印迹试验检测LPS诱导后细胞中Stat4和P-Stat4的表达.结果:与对照组比较,模型组小鼠结肠炎症明显,而治疗组较模型组改善.在小鼠结肠上皮中,Muc2染色阳性率在3组间有差异(x2=19.62,P<0.05);模型组低于对照组(13.33% vs 93.33%)(x2=19.29,P<0.05);治疗组高于模型组(60.00% vs 13.33%)(x2=7.033,P<0.05).Stat4染色阳性率在3组间有差异(x2=7.22,P<0.05);模型组高于对照组(66.67% vs20.00%)(x2=6.652,P<0.05);治疗组和模型组(50.00% vs 66.67%)之间的差异无统计学意义(x2=3.333,P>0.05).P-Stat4染色阳性率在3组间有差异(x2=12.95,P<0.05);模型组高于对照组(60.00% vs 6.67%)(x2=9.6,P<0.05);治疗组低于模型组(13.33% vs60.00%)(x2=7.033,P<0.05).20、100 IU/mL的IAP处理DC2.4后,Stat4和P-Stat4的表达下调(P<0.05).结论:IAP促进结肠炎小鼠肠道Muc2的表达,下调Stat4的磷酸化,可缓解TNBS诱导的小鼠结肠炎.
炎症性肠病、结肠炎、肠道碱性磷酸酶、Muc2、Stat4
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国家自然科学基金资助项目,Nos.81070288,81270452 河南省医学科技攻关计划基金资助项目,No.201001004 河南省医学科技学术带头人出国培训计划基金资助项目,No.201201013 National Natural Science Foundation of China,Nos.81070288 and 81270452;the Medical Science and Technique Foundation of He”nan Province,No.201001004;the Foundation for Leaders of Overseas Training in Medical Science and Technique of He”nan Province,No.201201013