期刊专题

HLA-DP基因多态性与乙型肝炎重症化的关联性

引用
目的:探讨HLA-DP基因区域中rs6457617多态性位点与乙型肝炎重症化遗传易感性的关系.方法:收集武汉地区多家医院慢性乙型肝炎无症状携带者234例、乙型肝炎源性肝硬化者300例、乙型肝炎源性肝癌者300例及乙型重型肝炎患者175例,共1009例,应用Taqman基因分析技术,分析rs6457617位点基因型及等位基因在各组中的分布差异,结果:乙型肝炎源性肝癌者中rs6457617位点TT/CT/CC基因型频率分别为20%/49.6%/30%,与无症状慢性乙型肝炎携带者(26%/51.2%/22.6%)比较,基因型差异有统计学差异(x2=3.94,P=0.047,OR=1.49),等位基因C/T频率分布频率分别为55.1%和44.8%,而慢性乙型肝炎携带者C/T频率分别为51.7%和48.2%,其等位基因频率同样具有明显差异(x2=4.98,P=0.025,OR=1.21).而对比慢性乙型肝炎无症状携带者与乙型肝炎源性肝硬化患者及慢性乙型肝炎无症状携带者与乙型重型肝炎患者,在该位点基因型及等位基因分布无统计学差异.结论:HLA-DP(rs6457617)中C等位基因是增加慢性乙型肝炎患者患癌风险,HLA-DP(rs6457617)CC基因型是乙型肝炎源性肝癌者易感基因型.HLA-DP基因多态性可能参与慢性乙型肝炎患者发展成肝癌的过程.

HLA-DP、多态性、乙型肝炎、遗传易感性

21

国家重点基础研究发展计划973项目基金资助项目,No.2007CB512900;National Basic Research Program of China973 Program;No.2007CB512900

2013-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2206-2211

暂无封面信息
查看本期封面目录

世界华人消化杂志

1009-3079

14-1260/R

21

2013,21(22)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn