原发性肝细胞癌中EGFR、Connexin43和E-cadherin的表达及意义
目的:探讨原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、细胞间隙连接蛋白(connexin43,Cx43)和E-cadherin蛋白的表达及其与临床病理特征的关系.方法:采用免疫组织化学PV 6000法检测74例原发性HCC,25例肝硬化组织和20例正常肝组织中EGFR、Cx43和E-cadherin的表达情况.结果:EGFR、Cx43和E-cadherin HCC组织中阳性率分别为66.22％、27.03％和40.54％,肝硬化组织阳性率分别为44.00％、68.00％和52.00％,正常肝组织阳性率分别为10.00％、95.00％和80.00％.EGFR在HCC组织中阳性率明显高于肝硬化和正常肝组织阳性率,差异有显著性(P＜O.05,P＜0.01)；Cx43在HCC组织中阳性率明显低于肝硬化和正常肝组织阳性率,差异有显著性(P＜0.01,P＜O.01); E-cadherin 在HCC组织中阳性率明显低于正常肝组织阳性率,差异有显著性(P＜0.01).EGFR、Cx43和E-cadherin表达与肿瘤的大小、分化程度、TNM分期、肝内血管癌栓、浸润性生长方式及累及肝被膜具有相关性(均P＜0.05),与患者年龄、性别、是否伴有肝硬化、门静脉癌栓及术前血清甲胎蛋白水平无相关性(均P＞0.05).HCC组织中Cx43和E-cadherin表达降低,EGFR表达增加,EGFR表达和Cx43(rs′=-0.3123,P=0.0068)及E-cadherin(rs’=-0.2962,P=0.0104)间呈负相关性.结论:联合检测HCC组织中EGFR、Cx43和E-cadherin的表达,有助于综合探讨HCC的发生机制.EGFR、Cx43和E-cadherin可以作为新的预测HCC浸润、转移、判断预后和指导临床靶向治疗的重要因子.我们的研究为肝癌的基因治疗提供理论依据.
肝肿瘤、表皮生长因子受体、Cx43、E-cadherin、免疫组织化学
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2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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