siRNA沉默KAP-1表达抑制胰腺癌细胞PANC-1的侵袭能力

摘要：

目的:观察siRNA沉默KAP-1基因表达对人胰腺癌PANC-1细胞侵袭能力的影响,探求该基因作为治疗靶点的可行性.方法:针对KAP-1基因设计5条siRNA,构建真核表达载体,转染293T细胞筛选RNAi有效靶点,包装成重组慢病毒Lv-siRNA-KAP-1,感染胰腺癌细胞PANC-1成功后RT-qPCR检测RNA干扰沉默效果,Transwell小室检测细胞侵袭能力.Western blot检测波形蛋白表达.结果:转染48 h后,5条siRNA能显著抑制KAP-1的蛋白表达；其中最有效的1条siRNA包装成重组慢病毒Lv-siRNA-KAP-1,感染PANC-1细胞侵袭能力明显受到抑制；感染后细胞侵袭数目(178.6±30.3)较空白对照组(253.3±20.6)与阴性对照组(97.3±25.6)明显减少,差异显著(P＜0.05)；感染后PANC-l细胞的波形蛋白表达下调.结论:Lv-siRNA-KAP-1能显著抑制PANC-1细胞KAP-1的表达,抑制PANC-1细胞侵袭能力及波形蛋白表达,KAP-1基因有可能成为胰腺癌基因治疗的新靶点.

关键词：胰腺癌、KAP-1、小干扰RNA、侵袭

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资助基金：国家自然科学基金资助项目,NO.81160311;贵州省科教青年英才培养工程基金资助项目,No.黔省专合字[2012]177号;贵州省科技厅2011年度社会攻关计划基金资助项目,No.黔科合SY字[2011]3007;贵州省肝胰疾病研究科技创新人才团队基金资助项目,No.黔科合人才团队[2010]4010;National Natural Science Foundation of China,No.81160311;the Outstanding Young Training Project of Science and Education of Guizhou Province,No.[2012] 177;the Foundation of Science and Technology Department of Guizhou Province,No.[2011] 3007;the Liver and Pancreatic Diseases Technological Innovation Talent Team Foundation of Guizhou Province,No.[2010]4010

在线出版日期：2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1859-1865