聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗经治慢性丙型肝炎患者的回顾性分析
目的:评价聚乙二醇干扰素(peginterferon,peglFN)联合利巴韦林治疗经治慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)患者的病毒学应答及安全性.方法:根据CHC患者经治方案的不同分组,分析再次以pegIFN联合利巴韦林治疗后的病毒学应答:快速病毒学应答(rapid virologic response,RVR)、早期病毒学应答(earlyvirologic response,EVR)、治疗结束时病毒学应答(end-of-treatment virologic response,ETR)、持续病毒学应答(sustained virologic response,SVR)、复发率及中止治疗比率,并分析影响临床结局的影响因素.结果:(1)既往采用pegIFN联合利巴韦林治疗的经治患者,再次以该方案治疗后获得RVR、EVR、ETR、SVR的比率相对偏低(分别为21.1% vs 40.5%,26.3% vs 43.2%,47.4% vs56.8%,31.6% vs 46.0%),与IFN组比较无统计学差异(P>0.05);(2)既往以pegIFN联合利巴韦林治疗的经治患者,再次以该方案治疗后的复发率相对较高,但与IFN组比较无统计学差异(33.3% vs 19.0%,P>0.05);(3)经治CHC患者获得ETR可能为其获得SVR的有利因素(OR=20.43,P=0.004).结论:对经治CHC患者再次采用pegIFN联合利巴韦林抗病毒仍可取得相对有效的病毒学应答,既往以pegIFN联合利巴韦林抗病毒的经治CHC患者,不支持继续以相同方案抗病毒,获得ETR可能为该部分患者获得SVR的有利因素.
聚乙二醇干扰素、利巴韦林、经治、慢性丙型肝炎、回顾性分析
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国家十二五科技重大专项基金资助项目,No.2012ZX10004301004;the National Science and Technology Major Project during the "Twelfth Five-year Plan" Period,No.2012ZX10004301004
2013-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1797-1802