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GLP-1及受体激动剂联合间充质干细胞对1型糖尿病胰岛β细胞的保护作用

引用
1型糖尿病(type 1 diabetes Mellitus,T1DM)由于自身免疫介导引起胰岛β细胞破坏、凋亡增加,同时α细胞功能失调,不恰当分泌胰高血糖素,进一步加重高血糖.因而,早期诱导免疫耐受,刺激β细胞再生,抑制α细胞分泌胰高血糖素,将是治疗TIDM关键.目前T1DM除药物治疗外,由于间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)能分泌抗炎和免疫调节因子,诱导免疫耐受,抑制T细胞的增殖,趋化并修复受损伤组织;同时分泌多种营养因子,促进β细胞增殖分化,从而治疗糖尿病.但MSCs治疗后胰岛β细胞增生的同时,α细胞也出现了不同程度的增生.胰高血糖素样肽1(glucagonlike peptide 1,GLP-1)及受体激动剂能抑制α细胞分泌胰高血糖素,且有一定的促进胰岛β细胞增殖及再生,抑制β细胞凋亡,诱导干细胞向胰岛素分泌细胞分化的能力.两者联用,对胰岛β细胞保护方面具有协同作用.

胰高血糖素样肽1、间充质干细胞、1型糖尿病

20

R329.2(人体形态学)

2012-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1118-1122

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世界华人消化杂志

1009-3079

14-1260/R

20

2012,20(13)

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