联合应用p38MAPK抑制剂对降低结肠癌阿霉素耐药性的影响

摘要：

目的:探讨p38MAPK抑制剂通过Akt(蛋白激酶B)有关的信号途径对结肠癌细胞阿霉素(Doxorubicin)化疗敏感性的影响.方法:应用阿霉素(Dox)和p38MAPK特异性抑制剂SB203580及两者联合应用去处理结肠癌HCT-116细胞株.采用MTT”3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二-苯基四氮唑溴盐”法检测化疗药物对肿瘤细胞的生存抑制率,Westem blot蛋白免疫印迹技术检测化疗药物处理后癌细胞Akt和磷酸化Akt的表达水平.结果:MTT显示阿霉素和抑制剂SB203580对结肠癌细胞均有抑制作用(26.60％,33.87％),后者大于前者,两者相同用量联合后癌细胞抑制率更明显(56.04％).Western blot显带说明阿霉素处理组较联合组的Akt表达水平并无明显差异,而磷酸化的Akt水平较SB203580组和联合组显著升高.亦即抑制剂组和联合组方案可降低结肠癌细胞磷酸化Akt的表达水平.结论:p38MAPK抑制剂SB203580可能通过阻断P13K/Akt信号途径或其他有关Akt的通路以提高结肠癌细胞阿霉素化疗的敏感性.

关键词：阿霉素、p38MAPK抑制剂、结肠癌、抗耐药性

所属期刊栏目：20

分类号：R735.35(肿瘤学)

在线出版日期：2012-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：145-148