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急慢性大鼠梗阻性黄疽模型的建立

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目的:探讨急慢性SD大鼠梗阻性黄疸模型的建立,评价其模拟临床梗阻性黄疸的价值,提供一种新型的慢性梗阻性黄疸模型.方法:SD大鼠随机分成3组,每组每时段6只:急性梗阻性黄疸模型组(A组),慢性梗阻性黄疸模型组(B组),对照组(C组).造模后于第1、2、3、4、5周分别抽取大鼠静脉血检查肝功能,显微镜下刻度目镜检测大鼠胆总管直径,光学显微镜观察肝组织的病理改变,其中第4周行胆总管十二指肠吻合再通.结果:A组造模术后4 wk内黄疸进行性加重(TB:749.38 μmol/L±38.99 μmol/L 84.86μmol/L±49.09 μmol/L,P<0.05),胆总管直径扩张明显(1.50 cm±0.30 cm vs 0.35 cm±0.15cm,P<0.05),肝细胞变性、坏死明显,伴有增生.第4周行胆总管与十二指肠端侧吻合后黄疸消退明显(TB:153.93 μmol/L±57.36 μmol/Lvs 749.38 μmol/L±38.99 μmol/L).B组造模术后黄疸呈现波动性,胆总管直径扩张(0.20 cm±0.15 cm vs 0.30 cm±0.10 cm,P<0.05),肝细胞以变性为主,并有纤维组织增生.第4周行胆总管与十二指肠端侧吻合再通后黄疸缓慢消退(TB:32.15 μmol/L±13.20 μmol/L vs 36.52μmol/L±16.28 μmol/L,P<0.05).A组各时段的总胆红素及胆总管直径均存在明显不同.结论:慢性大鼠梗阻性黄疸的模型和急性大鼠梗阻性黄疸大鼠有明显不同的表现,可以提供一种理想的慢性梗阻性黄疸的动物模型.

大鼠、梗阻性黄疸、模型

19

R574.2(消化系及腹部疾病)

珠海市科技局医药卫生重大基金资助项目pb20081002

2011-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1285-1289

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1009-3079

14-1260/R

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2011,19(12)

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