期刊专题

RUNX2-siRNA对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响

引用
目的:研究胃癌细胞SGC7901中RUNX2的表达,以及siRNA沉默RuNX2的表达后,对人胃癌细胞SGC7901的RUNX2的表达、细胞增殖和凋亡的影响.方法:将细胞分为以下3组:空白对照组、空载体组、实验组(即转染RUNX2 siRNA组).用针对RUNX2特异靶点的siRNA转染胃癌细胞SGC7901,运用RT-PCR、Western blot检测RUNX2 mRNA和蛋白水平的变化;MTT检测细胞增殖的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡的变化.所有实验均重复3次.结果:在胃癌细胞SGC7901中存在RUNX2的表达,siRNA沉默RuNx2的表达后,与空白对照组相比.RUNX2在mRNA(0.27±0.068 vs0.45±0.058,F=75.6,P<0.01)和蛋白水平(F=123.8.P<0.001)的表达均下降,差异有显著统计学意义.siRNA转染24、48、72 h,MTT检测胃癌细胞SGC7901的增殖率与空白对照组相比明显下降(0.23±0.039 vs 0.32±0.012;0.31±0.037 vs 0.45±0.074;0.52±0.021 vs0.72±0.006;F=173.744、14.012、253.145;均P<0.001),流式细胞术检测RUNX2 siRNA组72 h细胞凋亡明显高于空白对照组及空载体组(45.65%±0.64% vs 4.46%±0.27%,4.23%±0.33%.均P<0.01).结论:胃癌细胞SGC7901中存在RUNX2的表达.siRNA抑制RUNX2的表达可抑制胃癌细胞的增殖,促进凋亡,RUNX2可望成为胃癌基因治疗的新的靶点.

胃癌、人类相关转录基因2、小分子干扰核苷酸、凋亡

19

R73(肿瘤学)

2011-06-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

338-343

暂无封面信息
查看本期封面目录

世界华人消化杂志

1009-3079

14-1260/R

19

2011,19(4)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn