RUNX2-siRNA对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响
目的:研究胃癌细胞SGC7901中RUNX2的表达,以及siRNA沉默RuNX2的表达后,对人胃癌细胞SGC7901的RUNX2的表达、细胞增殖和凋亡的影响.方法:将细胞分为以下3组:空白对照组、空载体组、实验组(即转染RUNX2 siRNA组).用针对RUNX2特异靶点的siRNA转染胃癌细胞SGC7901,运用RT-PCR、Western blot检测RUNX2 mRNA和蛋白水平的变化;MTT检测细胞增殖的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡的变化.所有实验均重复3次.结果:在胃癌细胞SGC7901中存在RUNX2的表达,siRNA沉默RuNx2的表达后,与空白对照组相比.RUNX2在mRNA(0.27±0.068 vs0.45±0.058,F=75.6,P<0.01)和蛋白水平(F=123.8.P<0.001)的表达均下降,差异有显著统计学意义.siRNA转染24、48、72 h,MTT检测胃癌细胞SGC7901的增殖率与空白对照组相比明显下降(0.23±0.039 vs 0.32±0.012;0.31±0.037 vs 0.45±0.074;0.52±0.021 vs0.72±0.006;F=173.744、14.012、253.145;均P<0.001),流式细胞术检测RUNX2 siRNA组72 h细胞凋亡明显高于空白对照组及空载体组(45.65%±0.64% vs 4.46%±0.27%,4.23%±0.33%.均P<0.01).结论:胃癌细胞SGC7901中存在RUNX2的表达.siRNA抑制RUNX2的表达可抑制胃癌细胞的增殖,促进凋亡,RUNX2可望成为胃癌基因治疗的新的靶点.
胃癌、人类相关转录基因2、小分子干扰核苷酸、凋亡
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R73(肿瘤学)
2011-06-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
338-343