转染GKLF基因对人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤的抑制作用
目的:研究转染GKLF基因对人胃癌SGC-7901细胞裸鼠皮下移植瘤的作用,探讨GKLF在胃癌中可能的作用机制.方法:将外源性重组真核质粒pcDNA3.1-GKLF转染到人胃癌细胞株SGC-7901内,经G418筛选并建立高表达GKLF的稳定转染细胞株.稳定表达该基因的细胞为SGC7901-peDNA3.1-GKLF组,转染空质粒细胞及未处理细胞为对照组(SGC7901-pcDNA3.1组和SGC-7901组),建立裸鼠荷瘤模型.监测肿瘤生长状况、成瘤潜伏期,HE染色观察肿瘤病理学变化,免疫组织化学法检测裸鼠皮下移植瘤组织内GKLF、Ki-67蛋白的表达.结果:与SGC-7901组和SGC7901-pcDNA3.1组相比,SGC7901-peDNA3.1-GKLF组成瘤潜伏期延长,差异具有统计学意义(14.67 d±3.08 dvs 8.33 d±1.03 d,8.67 d±1.03 d,均P<0.05).SGC7901-pcDNA3.1-GKLF组皮下移植瘤质量低于SGC-7901组和SGC7901-pcDNA3.1组,移植瘤生长受抑,差异具有统计学意义(4.46g±0.92 g vs 8.05 g±1.66 g,7.82 g±1.14 g,均P<0.05).SGC7901-pcDNA3.1-GKLF组中移植瘤细胞分化较SGC-7901组和SGC7901-pcDNA3-1组好.皮下移植瘤组织内GKLF蛋白阳性表达比例升高(4/6 vs 2/6,2/6)、Ki-67蛋白阳性表达比例降低(1/6 vs 4/6,4/6).结论:GKLF基因可能通过下调Ki-67的表达而抑制胃癌SGC-7901细胞裸鼠皮下移植瘤的生长,以GKLF为靶点的基因治疗有潜在临床应用前景.
胃癌、胃肠富集Krüppel样因子、SGC-7901、转染、裸鼠
19
R73(肿瘤学)
2011-04-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
7-12