目的: 观察利血平对大鼠唾液蛋白分泌的影响.方法: 实验大鼠随机分为2组,实验组皮下注射利血平0.4 mg/(kg·d),正常组皮下注射等量生理盐水. 10 d后,抽取唾液检测酸刺激前后唾液淀粉酶活性(sAA)比值;HE染色检测腮腺形态学和透射电镜计数腮腺酶原颗粒;ELISA法检测血管活性肠肽(VIP)和环磷酸腺苷(cAMP)含量.结果: 实验组较正常组摄食量明显减少,体质量下降;sAA活性比值显著低于正常组(0.39±0.18 vs 0.80±0.21,P<0.01);HE染色未见2组腮腺有明显病理改变,透射电镜发现实验组腮腺单位观察视野内酶原颗粒数量明显高于正常组(41.4±4.9 vs 34.6±5.2,P<0.01);实验组血清VIP含量明显低于正常组(22.5±13.1 μg/L vs 38.5±14.1 μg/L,P<0.05),2组腮腺VIP含量无明显差异;实验组血清cAMP明显高于正常组(125.8±15.5 nmol/L vs 105.3±16.7 nmol/L,P<0.05);2组腮腺cAMP水平无明显差异.结论: 利血平导致大鼠消化代谢机能下降,在酸刺激下大鼠的唾液蛋白分泌明显减少,可能是通过降低血清VIP水平调节唾液蛋白分泌.
利血平、唾液淀粉酶、腮腺、血管活性肠肽、环磷酸腺苷
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S82;R72
国家自然科学基金资助项目,No.30701069;中国博士后基金资助项目,No.20070420763;上海市教育委员会E-研究院建设计划基金资助项目,No.E03008;National Natural Science Foundation of China,No.30701069;the Chinese Postdoctoral Foundation Programs,No.20070420763;the Construction Planed Project Of Einstitutes of Shanghai Education Commission,No.E03008