三氧化二砷逆转肝癌细胞株HepG2/ADM多药耐药的作用

摘要：

目的:探讨三氧化二砷(As2O3)体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及机制.方法:MTT法检测As2O3的细胞毒作用和处理前后耐药细胞对化疗药物的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内阿霉素浓度,通过RT-RCR检测MDR1基因的表达.结果:As2O3在0.25 mg/L剂量以下时对HepG2和HepG2/ADM耐药细胞株的抑制率均小于15%,半数抑制率(IC50)分别为1.02和1.34 mg/L,无细胞毒剂量0.2 mg/L的As2O3能部分逆转HepG2/ADM细胞对阿霉素、顺铂(CDDP)、丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药性,逆转倍数分别为2.92,3.09,2.13,2.60倍.同时无细胞毒剂量0.2 mg/L的As2O3能使HepG2/ADM细胞内阿霉素浓度明显增加,MDR1表达下降.结论:As2O3具有体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用,可能与下调MDR1表达、增加细胞内药物积累有关.

关键词：肝癌、多药耐药、三氧化二砷

所属期刊栏目：14

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2006-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2691-2694