雷帕霉素抑制JAK/STAT通路对急性肝损伤大鼠肝组织HMGB1表达的影响

摘要：

目的:探讨雷帕霉素抑制JAK/STAT通路对急性肝损伤大鼠肝组织HMGB1表达的影响.方法:采用D-Galn/LPS复制急性肝损伤(ALI)模型.大鼠随机分为正常对照组(n=30)、ALI组(n=30)、STAT抑制剂雷帕霉素(RPM)处理组(n=30).用Western blot方法测定肝组织HMGB1蛋白,全自动生化分析仪测定肝功能指标. 结果:与正常对照组HMGB1表达水平(1.00±0.02)相比,ALI组24-72 h HMGB1表达显著升高(3.12±0.06,3.9±0.08,2.83±0.04,t值分别为16.01,3.86,10.46,均P＜0.01),血清丙氨酸转氨酶(ALT)6和24 h有两个峰值,且24 h峰值高于6h.与ALI组相比,RPM预处理组24-72h HMGB1蛋白表达均显著抑制(1.67±0.05 vs 3.12±0.06;1.93±0.06 vs 3.9±0.08;1.47±0.04 vs 2.83±0.04;t值分别为20.11,41.90,26.02,均P＜0.01),ALT在24,48,72 h也均有不同程度下降(P＜0.01).ALT与HMGB1呈正相关(r=0.741,P＜0.01).结论:抑制JAK/STAT可明显下调肝组织中HMGB1蛋白表达,并有助于减轻D-Galn/LPS所致的急性肝损伤.

关键词：高迁移率族蛋白B1、JAK/STAT、急性肝损伤、雷帕霉素

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分类号：R9(药学)

在线出版日期：2006-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1916-1920