联合检测CA19-9和CA125鉴别良恶性腹水

摘要：

目的:联合检测患者血清或腹水CA125和CA19-9,以提高对肿瘤诊断与病情判断的准确性.方法:59例腹水患者以照良、恶性分为2组.利用蛋白质芯片技术检测两组CA125和CA19-9含量,并进行统计学分析.结果:恶性组腹水CA125和CA19-9分别为602.03±405.72和370.65±490.01,均明显高于良性组,差异有显著性(P＜0.01);恶性组血清CA125为213.30±251.36,与良性腹水组相比,没有显著性差异(P＞0.05),而血清CA19-9的测定值为65.80±117.45,显著高于良性腹水组(P＜0.05).CA19-9检测恶性腹水的特异性、敏感性和准确性分别为66.7%、46.2%、57.7%;CA125的特异性、敏感性和准确性分别为57.6%、61.5%和59.3%;而联合检测腹水CA19-9和CA125的特异性、敏感性和准确性分别为57.6%、84.6%和69.5%,其中敏感性明显高于单独检测CA125(P＜0.05)或CA19-9(P＜0.01).结论:联合检测CA19-9和CA125诊断恶性腹水的敏感性和准确性可提高.

关键词：蛋白质芯片、肿瘤标志物、腹水

所属期刊栏目：14

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：823-826