期刊专题

10.3969/j.issn.1009-3079.2005.21.005

SNRPN基因在HepG2细胞中的印迹状态研究

引用
目的:研究小核核糖核蛋白多肽N基因(SNRPN)在肝癌肿瘤HepG2细胞株的表达及基因印迹状态.方法:采用RT-PCR方法检测出SNRPN基因在肝癌肿瘤HepG2细胞株中的表达状况,对HepG2细胞株基因组DNA和cDNA中的SNRPN基因外显子4 nt 1654312位点用RT-PCR为基础的RFLP方法进行基因分型.结果:HepG2细胞稳定表达SNRPN,SNRPN外显子4 nt1654312(数字依据NT 026446,SNP rs705)为杂合子(C/T);RT-PCR为基础的RFLP分析表明,SNRPN的双等位基因中只有T等位基因产生mRNA转录本.结论:SNRPN基因在HepG2肝癌细胞株中有表达,其基因印迹状态未丢失.

小核核糖核蛋白多肽N、基因印迹、限制性片段长度多态性、杂合子

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R5(内科学)

中国科学院资助项目30470964

2006-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2545-2548

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世界华人消化杂志

1009-3079

14-1260/R

13

2005,13(21)

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