期刊专题

10.3969/j.issn.1009-3079.2005.04.029

抑癌基因p27Kip1对肝癌细胞增生及DNA合成的影响

引用
目的:探讨抑癌基因p27Kip1对肝癌细胞的抑制作用.方法:利用脂质体介导法将真核表达载体pcDNA3.1/MycHis(+)C-p27Kip1基因导入肝癌细胞株HHCC细胞中,经G418筛选获得稳定表达的细胞克隆,用MTT、3H-TdR掺入法和克隆形成实验观察抑癌基因p27Kip1对肝癌细胞增生及DNA合成的影响,电子显微镜技术探讨过表达的p27Kip1抑制肝癌细胞生长的可能机制.结果:抑癌基因p27Kip1对肝癌细胞增生及DNA合成均有明显抑制作用,抑制率达56%(P<0.01 vs 转染空载体组),电镜结果显示肝癌细胞发生凋亡.结论:抑癌基因p27Kip1可能通过诱导肝癌细胞凋亡抑制肝癌细胞生长.

抑癌基因、肝癌细胞株、细胞增生、合成、抑制作用、细胞生长、脂质体介导法、真核表达载体、转染空载体、电子显微镜、细胞克隆、细胞发生、稳定表达、实验观察、克隆形成、可能机制、基因导入、凋亡抑制、抑制率、术探讨

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R73(肿瘤学)

2006-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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世界华人消化杂志

1009-3079

14-1260/R

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2005,13(4)

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