诱导型一氧化氮合酶基因启动子-969G→C多态性的功能

摘要：

目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因启动子-969G→C多态性的功能意义.方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增已知的iNOS基因启动子-969G→C多态性的GC和GG基因型启动子DNA序列,再采用基因重组技术将获得的启动子与PGVB-2-E荧光素酶载体质粒连接,构建新的重组质粒pPGV-iNOSmt和pPGV-iNOSwt,并进行酶切图谱分析和测序分析.然后将重组质粒分别在脂质体的介导下转染HepG2细胞,检测荧光素酶的表达水平,分析不同基因型启动子的活性差异.结果:成功构建iNOS基因-969G→C多态性的GC和GG基因型启动子荧光素酶载体重组质粒pPGV-iNOSmt和pPGV-iNOSwt,发现iNOSmt启动子的活性比对照启动子的活性显著升高,升高132.1%,差异有显著性(P＜0.05),iNOSwt启动子的活性比对照启动子的活性升高14.3%,差异无显著性(P＞0.05).iNOSmt启动子活性升高的百分率是iNOSwt启动子的9倍.结论:iNOS基因启动子-969G→C的多态性改变导致该启动子的活性增强.

机标关键词：诱导型一氧化氮合酶、基因启动子、多态性、启动子活性、重组质粒、荧光素酶、不同基因型、酶载体、聚合酶链反应、重组技术、载体质粒、图谱分析、构建、功能意义、测序分析、表达水平、比对、脂质体、性差异、百分率

所属期刊栏目：12

分类号：R3(基础医学)

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2219-2222