胃癌相关基因GCRG224的克隆及其在大肠杆菌中的表达

摘要：

目的:利用硫氧还蛋白融合表达系统表达胃癌相关基因GCRG224.
方法:采用PCR技术从pGEM-T质粒上扩增出含完整ORF的GCRG224 cDNA序列,将其克隆至硫氧还蛋白融合表达载体pET102/D-TOPO中,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达重组融合蛋白,SDS-PAGE分析表达产物.
结果:高效表达出相对分子量约16 800的重组融合蛋白.薄层凝胶扫描显示,其表达量占菌体总蛋白质的22.3%.
结论:在大肠杆菌中成功表达了GCRG224重组融合蛋白.

机标关键词：胃癌相关基因、克隆、转化大肠杆菌、related gene、重组融合蛋白、硫氧还蛋白、融合表达、蛋白融合、相对分子量、诱导表达、高效表达、表达载体、系统表、分析表、蛋白质、表达量、质粒、显示、扫描、凝胶

所属期刊栏目：12

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：国家科研项目012035

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：763-766