细胞色素P450在药源性肝损伤中的作用

摘要：

随着各种新药的广泛应用以及联合用药的增多,药源性肝损伤的发生率逐年增高.药源性肝损伤的发生与肝组织内高表达的细胞色素P450(CYP450)密不可分.CYP450是参与药物Ⅰ相代谢的主要酶系,部分药物经CYP450代谢产生反应性代谢产物,后者可与肝细胞内大分子物质共价结合,通过诱发免疫反应、引起脂质过氧化等不同的机制造成肝损伤.CYP450的诱导和抑制以及CYP450表达的个体差异都与药源性肝损伤的发生有关.基于CYP450在药源性肝损伤中的作用,围绕CYP450进行的代谢酶研究和新药分子设计已经开展,这对预防和减少药源性肝损伤的发生有积极意义.

机标关键词：细胞色素、药源性、肝损伤、代谢产物、脂质过氧化、药物、新药、免疫反应、联合用药、共价结合、个体差异、分子设计、细胞内、肝组织、反应性、发生率、代谢酶、大分子、制造、预防

所属期刊栏目：11

分类号：R575(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：338-341