黄芪-当归配伍对大鼠血管内膜增生模型细胞外基质的影响

摘要：

目的 研究黄芪和当归配伍对大鼠血管内膜增生血管壁细胞外基质的影响.方法 将SD大鼠随机分为黄芪与当归(简称芪归)1∶1、芪归5∶1(3.9 g/kg)配伍组及单用黄芪组(2.17 g/kg)、单用当归组(1.08 g/kg)、阳性药物阿托伐他汀对照组(0.1班/kg)和假手术组,采用球囊导管损伤大鼠血管内皮造成胸腹主动脉血管内膜增生模型,同时灌胃黄芪、当归不同比例配伍药物,连续给药14 d后,取胸腹主动脉,用western blot法检测增生内膜中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织基质金属蛋白酶抑制物-1 (TIMP-1)蛋白表达,免疫组化法检测增生内膜中Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、纤维联接蛋白(FN)表达.结果 与模型组比较,单用当归组、芪归1∶1组、阿托伐他汀组Col-Ⅰ、FN、MMP-9表达显著降低(P＜0.01,P＜0.05).芪归5∶1组Col-Ⅰ、MMP-9表达强度显著低于模型组(P＜0.05);单用黄芪组MMP-9表达强度显著低于模型组(P＜0.05).单用黄芪组Col-Ⅰ、FN的表达强度与模型组比较差异无统计学意义(P＞0.05),芪归5∶1组FN的表达强度与模型组比较差异无统计学意义(P＞0.05).各组间TIMP的表达强度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 黄芪-当归配伍可抑制血管内膜增生时血管壁细胞外基质沉积,其中当归为其主要的效应药物,黄芪-当归1∶1配伍的作用强于两药单用及其5∶1配伍.

关键词：黄芪、当归、配伍、血管内膜增生、细胞外基质

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分类号：R285.5;R393;R54(中药学)

资助基金：国家自然科学基金项目81473581;湖南省科技创新团队项目2013年;湖南省自然科学创新群体基金项目2013年

在线出版日期：2018-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：629-634