10.3969/j.issn.1674-070X.2011.11.010.034.04
复方三七片质量标准研究
目的 研究成方制剂复方三七片的质量标准.方法 采用TLC对白芷、三七进行定性鉴别;采用HPLC进行主成分含量测定,色谱柱为Aglient ZORBAX C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈—水,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm.结果 TLC可鉴别三七和白芷,HPLC测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rbl和三七皂苷R1,三者分别在0.048~0.384 mg、0.052 5~0.420 mg、0.011 8~0.094 4 mg范围内线性、精密度、稳定性均良好,阴性无干扰,平均加样回收率分别为100.91%(RSD=1.04%)、100.36% (RSD=1.04%)、100.29%(RSD=0.99%).结论 所建立的质量标准简便可行、重复性好,可以用来评价复方三七片的质量.
复方三七片、质量标准、HPLC、TLC、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1
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R284.1(中药学)
2012-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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