10.3969/j.issn.1671-7171.2024.06.003
安罗替尼联合程序性死亡蛋白-1抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效
[目的]探讨安罗替尼联合程序性死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.[方法]回顾性分析90例NSCLC患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组(n=30,采用安罗替尼治疗)和观察组(n=60,接受安罗替尼联合PD-1抑制剂治疗).比较两组患者的近期疗效、生存情况和药物安全性.[结果]观察组治疗后客观缓解率(ORR)为11.67%(7/60),疾病控制率(DCR)为60.00%(36/60),分别高于对照组的6.67%(2/30)和33.33%(10/30),且差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的中位无进展生存期(PFS)为10个月,中位总生存期(OS)为13个月,高于对照组患者(中位PFS为7个月,中位OS为11个月),且差异有统计学意义(P<0.05).两组各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]安罗替尼联合PD-1抑制剂治疗晚期NSCLC患者,可有效提高患者的近期疗效,同时延长患者的生存期.
癌、非小细胞肺/药物疗法、程序性细胞死亡受体1/治疗应用、治疗结果
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R734.2(肿瘤学)
2024-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
810-812,816