期刊专题

10.3969/j.issn.1671-7171.2018.09.004

miR-423-5p在卵巢癌组织中的表达及对癌细胞增殖的影响

引用
[目的]探讨miR-423-5p在卵巢癌组织中的表达及对卵巢癌细胞增殖的影响.[方法]收集25例卵巢癌及相应癌旁正常组织标本,荧光定量PCR检测两种标本中miR-423-5p的表达.采用荧光定量PCR检测4株卵巢癌细胞(SK-OV-3、A2780、COC1、OVCAR3)中miR-423-5p的表达,选择miR-423-5p表达较低的细胞株转染miR-423-5p mimic及NC mimic,选择miR-423-5p表达较高的细胞株转染miR-423-5p inhibitor及NC inhibi-tor.MTT检测细胞的增殖情况;荧光定量PCR检测两株卵巢癌细胞中生长抑制基因4(ING-4)的表达;采用双荧光素酶实验检测miR-423-5p对ING-4的调控作用.[结果]荧光定量PCR结果显示:卵巢癌组织中miR-423-5p的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05).miR-423-5p在A2780细胞中表达最低,OVCAR3细胞中表达最高;在A2780细胞中,与NC mimic转染组相比,miR-423-5p mimic组细胞增殖能力显著升高,ING-4的表达显著降低(P<0.05);在OVCA3细胞中,与转染NC inhibitor相比,转染miR-423-5p inhibitor显著抑制细胞增殖并促进ING-4的表达.双荧光素酶结果显示:与wt-ING-4 3'UTR+ NC mimic组相比,wt-ING-4 3'UTR+ miR-423-5p mimic组细胞的相对荧光素酶活性显著降低(P<0.05),而mut-ING-4 3'UTR+NC mimic组和mut-ING-4 3'UTR+ miR-423-5p mimic组相对荧光素酶的活性均未发生显著变化.[结论]miR-423-5p与卵巢癌的发生发展密切相关,miR-423-5p可作为预防和治疗卵巢癌的新靶点.

卵巢肿瘤/病理生理学、微RNAs、细胞增殖

35

R737.31(肿瘤学)

国家自然科学基金青年科学基金项目81501235

2018-12-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1675-1678

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

35

2018,35(9)

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