期刊专题

10.3969/j.issn.1671-7171.2015.07.016

伊立替康联合替吉奥改良化疗方案与FOLFIRI治疗晚期结直肠癌的疗效对比观察

引用
【目的】比较改良IRIS方案与经典FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌(mCRC)的近期疗效及其毒副反应。【方法】选择2011年3月至2012年9月本院收治的64例mCRC患者,将其随机分配为观察组( n=32)和对照组( n =32)。观察组接受改良IRIS方案伊立替康(CPT‐11)联合滞后2 d服用替吉奥(S‐1),对照组接受标准FOLFIRI方案,观察两组化疗的毒副反应并评价化疗疗效。【结果】①疗效:两组患者RR、DCR无显著性差异( P >0.05)。②毒副反应:两组方案最常见为骨髓抑制、厌食、疲劳、恶心呕吐、腹泻等,多为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度毒性反应少见,无Ⅳ度不良反应发生。其中对照组Ⅲ度粒细胞减少、恶心呕吐较实验组更严重,差别有统计学意义(P <0.05)。③生存期:实验组和对照组的无进展生存期为8.2个月和7.9个月,中位生存期为21.8个月和21.4个月,差异均无统计学意义( P >0.05)。【结论】改良IRIS方案治疗mCRC近期临床疗效较好,毒副反应可以耐受,生存期不亚于采用标准FOLFIRI方案治疗的患者,值得临床推广。

结直肠肿瘤/药物疗法、抗肿瘤药/治疗应用、氟尿嘧啶/治疗应用、氟尿嘧啶/类似物和衍生物、抗肿瘤联合化疗方案

R735.37(肿瘤学)

2015-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1296-1298,1301

暂无封面信息
查看本期封面目录

医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

2015,(7)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn