10.3969/j.issn.1671-7171.2011.04.031
靶控输注瑞芬太尼复合丙泊酚行无痛小肠镜检查效果观察
[目的]观察靶控输注瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛小肠镜检查的效果.[方法 ]将40例ASA Ⅰ~Ⅱ级,小肠镜检查患者随机分为两组(n=20),分别靶控输注瑞芬太尼3.0 ng/mL复合丙泊酚2.0 μg/mL(RP组)和单纯靶控丙泊酚4.0 μg/mL(P组),两组均未用术前药.常规监护后进行血浆靶控输注,待效应室达到预设浓度时开始内镜操作.在进镜前后观察并记录无创平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)变化,同时记录并发症发生率以及术后恢复时间、准确定向时间、VAS评分,并进行组间比较.[结果]两组患者进镜后MAP变化有明显统计学意义,其中RP组的变化幅度低于P组(P<0.05).两组患者的辅助呼吸发生率分别为RP组15%(3/20)和P组5%(1/20)(P>0.05),术中体动的发生率分别为RP组5%(1/20)和P组35%(7/20)(P<0.05).术后 P组与RP组患者VAS平均分分别为3.2±1.0和2.1±1.1(P>0.05).[结论]靶控输注瑞芬太尼复合丙泊酚可为小肠镜检查提供适合的镇痛强度,同时应注意呼吸及气道管理.
内窥镜检查、胃肠道、芬太尼/投药和剂量、酚类/投药和剂量
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R656.9(外科学各论)
2011-06-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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