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10.3969/j.issn.1671-7171.2009.01.019

DBTC诱导的大鼠慢性胰腺炎与CD4+、CD8+细胞的关系

引用
[目的]应用二氯二丁基酯(DBTC)诱导建立SD大鼠慢性胰腺炎(CP)模型,研究CP病理变化其及与CD4+、CD8+细胞的关系.[方法]实验组鼠一次性尾静脉注入0.8 mg/kg DBTC的80%乙醇溶液,分别于d3、d14、d28、d56处死;对照组注入等量80%乙醇溶液于d56处死,均肉眼观察并取胰腺组织一部分经HE染色,光镜下行病理学观察及评分,另一部分采用SP免疫组化法行CD4+、CD8+染色计数.[结果]3 d组及对照组胰腺及肝、肾、肺基本正常,其他各组胰腺大体形态改变包括不同程度的肿胀、出血、坏死及与周围组织有粘连等.镜下发现:14 d组(8只)1只轻度CP;28 d组(10只),5只轻度CP,1只中度CP和1只重度CP;56 d组(12只),4只轻度CP,3只中度CP和4只重度CP,28 d和56 d组病变程度和纤维化程度评分及CP发生率明显高于14 d组(P<0.05或P<0.01),28 d组则明显低于56 d组(P<0.05).实验组中部分肝和肺大体形态表现为不同程度出血、坏死及脓肿形成,肾无明显改变,各镜下与大体形态表现基本一致.各实验组CD8+计数均明显高于对照组(P<0.05).14 d组和28 d组CD4+/CD8+比值明显低于对照组(P<0.01).56 d组CD8+计数明显高于14 d组和28 d组(P<0.05),CD4+在各实验组之间差异无显著性(P>0.05).实验组中,非CP大鼠胰腺CD8+计数明显低于轻、中、重度CP(P<0.05),CD4+/CD8+比值则相反(P<0.05),中与重度CP之间各指标计数均无明显差异(P>0.05).[结论]DBTC能成功地诱导建立SD大鼠CP模型,在该模型CP发展过程中胰腺组织内浸润的CD4+、CD8+起了重要的免疫调节作用.

胰腺炎、慢性病、大鼠、抗原、CD4、CD8

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R576(消化系及腹部疾病)

2009-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2009,26(1)

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