10.11869/j.issn.1000-8551.2023.03.0461
陆地棉小GTP结合蛋白基因GhROP6的克隆及表达初步分析
为探究ROP基因在棉花抵御逆境胁迫中的生物学功能,利用同源克隆的方法获得一个陆地棉GhROP6基因,通过生物信息学方法分析其理化性质、结构及进化关系,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术探究GhROP6基因的组织表达特异性及不同逆境胁迫和外源激素处理下的表达模式,构建GhROP6基因的VIGS载体并转化棉花,利用qRT-PCR技术检测其沉默效率.结果显示,GhROP6基因开放阅读框(ORF)为597 bp,编码一个含198个氨基酸的Ⅰ类ROP蛋白;多重序列比对结果显示,GhROP6符合ROP蛋白结构特征,且与其他物种ROP蛋白高度同源;进化树分析结果显示GhROP6蛋白与拟南芥AtROP6蛋白同源性最高;GhROP6基因在棉花根、茎、真叶及子叶中均有表达,且在真叶中表达量最高;GhROP6基因对干旱、高盐、低温、高温等胁迫和外源脱落酸(ABA)、生长素(IAA)处理均有不同程度的响应,可能在棉花抗逆反应中扮演着重要角色.GhROP6在棉花的叶片和根部均得到有效沉默,表明已获得GhROP6基因沉默植株.本研究为进一步了解GhROP6基因的分子生物学功能奠定了基础.
棉花、GhROP6、基因克隆、表达分析、载体构建
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X171.5;Q78;Q513
新疆维吾尔自治区重大科技专项计划项目2021A02001-3
2023-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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