芹菜水孔蛋白基因AgPIP2；1的克隆及其对非生物胁迫的响应

摘要：

为了研究芹菜质膜内在蛋白基因的序列特征及其在非生物胁迫条件下的表达特性,探讨其抗逆功能,以芹菜品种六合黄心芹为试验材料,通过RT-PCR技术克隆AgPIP2;1基因,通过生物信息学软件分析其核苷酸和氨基酸序列特征,并采用荧光定量PCR技术检测其在不同组织的表达及其对非生物胁迫的响应.结果 表明,AgPIP2;1基因含有1个861 bp的开放阅读框,编码286个氨基酸,其编码的蛋白属于PIP2类蛋白.氨基酸序列分析显示,AgPIP2;1含有高度保守的NPA基序以及高等植物PIP蛋白的保守序列,与其他物种PIP2类蛋白具有较高的同源性,与胡萝卜DcPIP2;1的氨基酸序列同源性达到97.90％.在亲缘关系上与大豆GmPIP2;1、胡萝卜DcPIP2;1和绿豆VrPIP2;1较为接近.实时荧光定量PCR技术分析表明,AgPIP2;1基因在芹菜根、叶柄和叶片中均有表达,其中在叶片中的表达量最高,在根中的表达量最低,呈现比较明显的组织特异性.此外,AgPIP2;1基因受到高温、低温、干旱和盐等非生物胁迫的诱导,说明该基因可能参与芹菜抵御非生物胁迫的过程.本研究为进一步了解AgPIP2;1基因的功能及其在非生物胁迫中的作用奠定了基础.

关键词：芹菜、非生物胁迫、AgPIP2、1基因、基因克隆、表达分析

所属期刊栏目：34

分类号：S51;S56

资助基金：江苏省自然科学基金青年基金BK20170460、BK20181062;江苏省农业科技自主创新资金项目[CX182007],江苏省自然科学基金杰出青年基金BK20130027;淮阴工学院博士科研启动基金Z301B16531

在线出版日期：2020-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：231-239