花生AhMKK4基因的克隆、表达分析和亚细胞定位研究

摘要：

为挖掘花生抗逆相关基因,本研究以花生品种花育20号为试验材料,根据cDNA文库中已知的促丝裂原活化蛋白激酶激酶(MKK)基因EST序列设计引物,通过RACE-PCR克隆得到AhMKK4基因.结果 表明,AhMKK4基因序列全长1 434 bp,含有3'非编码区151 bp,5'非编码区317 bp,开放阅读框全长966 bp,编码一条含有322个氨基酸的蛋白序列.预测其分子量为36.74 kDa,属于MAPKK基因家族D组成员.亚细胞定位显示AhMKK4基因定位于细胞质和细胞核中.RT-qPCR分析发现,AhMKK4基因在根中表达量高于其他组织,说明该基因具有组织表达特异性;AhMKK4基因受JA和IAA诱导时表达量上调,受SA和ABA诱导时表达量下调,说明该基因可能参与到JA和IAA介导的信号转导途径;AhMKK4在盐胁迫下表达量上调,说明该基因可能参与花生对盐胁迫的适应性调控.本研究结果为花生抗逆育种研究提供了新的基因资源.

关键词：花生促丝裂原活化蛋白激酶激酶4(MKK4)、基因克隆、表达分析、亚细胞定位

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资助基金：2014年国家“万人计划”青年拔尖人才W02070268;国家花生产业技术体系项目CARS-13;国家自然科学基金项目31701464;山东省农业科学院青年科研基金项目2016YQN14

在线出版日期：2019-11-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：2328-2337