10.11869/j.issn.100-8551.2018.11.2098
三角褐指藻crtiso基因克隆与表达调控研究
为探索三角褐指藻岩藻黄素的生物合成与crtiso基因表达调控的关系,本研究通过转录组测序获得了三角褐指藻crtiso基因cDNA全长序列,并研究了乙酰水杨酸(ASA)、花生四烯酸(AA)、甲基茉莉酸(MeJA)和硫酸铈铵(ACS)4种诱导子不同浓度处理对三角褐指藻crtiso基因表达的影响.结果表明,三角褐指藻crtiso cDNA全长2 116 bp,开放阅读框(ORF)1 902 bp,编码635个氨基酸.crtiso蛋白为亲水性不稳定蛋白,相对分子质量67 803.00 Mr,理论等电点7.14,蛋白质二级结构中的主要构成元件是α螺旋、β折叠和无规则卷曲,并存在保守区域和结构域.系统进化树分析表明,三角褐指藻crtiso蛋白与海虹束毛藻亲缘关系较近.诱导子表达结果表明,ASA、AA、MeJA和ACS均能显著提高三角褐指藻crtiso基因的表达水平,当ASA、AA、MeJA和ACS质量浓度分别为10 mg·L-1、0.1 mg·L-1、50μmol*L-1和0.2 mg·L-1时,三角褐指藻crtiso基因表达量最高.相关性分析表明,三角褐指藻crtiso基因表达量与岩藻黄素含量呈线性关系,表明三角褐指藻岩藻黄素的生物合成是通过调控crtiso基因的表达来实现的,本试验结果为进一步研究岩藻黄素的合成代谢提供了重要的依据.
三角褐指藻、类胡萝卜素异构酶、岩藻黄素、基因克隆、表达分析
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国家科技部星火计划项目2015GA701001、2014GA701020;浙江省科技厅重点科技创新团队项目2012R10029-07、2010R50029;宁波科技攻关项目2013C10018
2018-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
2098-2106