复配粉中马铃薯成分实时荧光PCR检测方法的建立

摘要：

为了对马铃薯食品进行有效的鉴别,本研究参照马铃薯龙葵素鼠李糖基转移酶基因的部分序列,设计了马铃薯的特异性引物Sgt3,建立了食品中马铃薯成分的PCR检测方法,并研究了加热过程中其基因的降解情况.通过对比4对引物StLs、scuF、UGPase、Sgt3在荧光定量PCR试验中的扩增效果,最终确定引物Sgt3可以特异性扩增马铃薯DNA,且能得到线性关系显著的标准曲线.结果表明,采用实时荧光PCR方法,马铃薯质量浓度低至2％时仍呈阳性反应;对于马铃薯熟全粉-小麦粉复配粉,得到R2=0.9834的线性方程,马铃薯熟全粉含量为50％的待测样品检测结果为50.75％;对于马铃薯生全粉-小麦粉复配粉,得到R2=0.9945的线性方程,马铃薯生全粉含量为45％的待测样品检测结果为44.42％;将马铃薯生粉100℃加热10 h以上,DNA会严重降解,不利于PCR检测.本研究通过荧光定量PCR技术可以实现马铃薯成分的鉴别,对于成分单一且已知的样品,可以实现量化分析,该方法的建立为马铃薯主食产品品质监管提供了一定的技术支持.

关键词：马铃薯成分、实时荧光PCR、检测、热降解

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资助基金：中国农业科学院科技创新工程协同创新任务CAAS-XTCX2016005;农业公益性行业科研专项201503001-2;农业部马铃薯主食产品工艺研发与市场推广试点项目10162130106221909

在线出版日期：2018-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：297-303