葡萄WRKY54基因克隆及表达特性分析

摘要：

为了探究葡萄WRKY54基因的功能,以抗盐葡萄品种Vidal Blanc为材料,采用同源克隆法克隆得到VvWRKY54基因,并对其进行生物信息学和表达特性分析.结果表明,VvWRKY54基因cDNA序列为942 bp,编码313个氨基酸.生物信息学分析结果表明,VvWRKY54蛋白分子量约为35.3091 kDa,等电点为5.45,不稳定系数为55.03,推测其为不稳定蛋白,与已知毛果杨及拟南芥WRKY54蛋白高度同源;亚细胞定位预测结果显示其主要存在于细胞核中.实时荧光定量PCR分析表明,VvWRKY54在葡萄不同组织中均有表达,其中在梢尖中表达量最高;盐和低温等逆境胁迫因子均能诱导VvWRKY54上调表达;此外,VvWRKY54受水杨酸和一氧化氮诱导上调表达,其中水杨酸诱导VvWRKY54相对表达量在12 h达到最大值,约为对照的50倍.推测VvWRKY54在植物发育和抵御逆境胁迫中起着重要作用,这为进一步阐明VvWRKY54的功能及作用机制奠定了分子基础.

关键词：葡萄、WRKY54、基因克隆、表达特性

所属期刊栏目：31

资助基金：国家自然科学基金31572107、31401844,青岛农业大学高层次人才科研基金111339

在线出版日期：2017-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：21-28