不同氮浓度下茶树氮合成关键酶基因的表达分析

摘要：

本研究以10月龄扦插九龙袍茶苗[Camellia sinensis(L.)0.Kuntze cv.Jiulongpao]为试验材料,通过沙培试验,设4个N浓度(0、60、600、6000 mmol·L-1),每周3次,处理后21周,克隆得到茶叶中氮合成转化关键酶基因:谷氨酸脱氢酶(GDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酰胺α-酮戊二酸氨基转移酶(GOGAT)的保守区,在GenBank登录号分别:JN602371、JN602372、JN602373;进行荧光定量PCR检测,发现缺氮下GS、GOGAT基因的表达增强;GDH基因表达显著下降.通过回归分析,GS基因表达与叶片氮含量呈负相关,而GDH与叶片氮含量呈正相关.

关键词：缺氮、基因、克隆、荧光定量PCR

所属期刊栏目：28

在线出版日期：2014-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：985-989