期刊专题

10.3969/j.issn.1000-8551.2004.01.014

长效促红细胞生成素的放射性标记

引用
采用改进的双相氯胺-T法对LL-EPO进行碘标记,使用离心超滤法分离纯化标记混合物,对标记纯化的LL-EPO经三氯乙酸沉淀和SDS-PAGE法鉴定放化纯度,通过网织红细胞法对标记前后的蛋白生物活性进行鉴定.结果表明:1.改进的双相氯胺-T法标记LL-EPO,其标记率为89%,比放射性为5.82×105Bq·μg-1蛋白,放化纯度>96%,SDS-PAGE法鉴定标记产物同原型蛋白电泳行为一致,Rf值分别为0.28、0.49,网织红细胞法鉴定的标记蛋白与非标记蛋白的生物活性无差异.2.离心超滤法得到的蛋白回收率为95%以上,而凝胶过滤法得到的蛋白回收率仅为23.82%;前者得到的标记蛋白浓度远高于后者.

促红细胞生成素、放射性碘标记、标记蛋白纯化、TCA沉淀法、SDS-PAGE、网织红细胞

18

S12(农业物理学)

2004-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

55-58,35

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

核农学报

1000-8551

11-2265/S

18

2004,18(1)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn