10.3969/j.issn.1000-8551.2004.01.014
长效促红细胞生成素的放射性标记
采用改进的双相氯胺-T法对LL-EPO进行碘标记,使用离心超滤法分离纯化标记混合物,对标记纯化的LL-EPO经三氯乙酸沉淀和SDS-PAGE法鉴定放化纯度,通过网织红细胞法对标记前后的蛋白生物活性进行鉴定.结果表明:1.改进的双相氯胺-T法标记LL-EPO,其标记率为89%,比放射性为5.82×105Bq·μg-1蛋白,放化纯度>96%,SDS-PAGE法鉴定标记产物同原型蛋白电泳行为一致,Rf值分别为0.28、0.49,网织红细胞法鉴定的标记蛋白与非标记蛋白的生物活性无差异.2.离心超滤法得到的蛋白回收率为95%以上,而凝胶过滤法得到的蛋白回收率仅为23.82%;前者得到的标记蛋白浓度远高于后者.
促红细胞生成素、放射性碘标记、标记蛋白纯化、TCA沉淀法、SDS-PAGE、网织红细胞
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S12(农业物理学)
2004-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
55-58,35