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Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌14例临床分析并文献复习

引用
目的 探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11.2肾细胞癌)的临床特征、诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析2012-12—2019-12收治的14例Xp11.2肾细胞癌患者的临床资料,分析其影像学特征、病理诊断结果、治疗方法及预后.其中男8例,女6例;年龄32岁(范围:14~69岁).右侧6例,左侧8例.临床分期:7例T1 N0 M0,1例T1 N1 M0,5例T2 N0 M0,1例T2 N1 M0.结果 14例患者均采取手术治疗,术后病理结果均提示Xp11.2肾细胞癌.术后随访6~74个月.10例无复发或转移;4例复发,复发后使用帕唑帕尼1例、舒尼替尼3例.结论 Xp11.2肾细胞癌临床罕见,临床症状及影像学特征不典型,免疫组化及FISH实验可协助诊断,手术为主要的治疗手段,靶向治疗部分有效,预后相对差.

肾癌、Xp11 . 2易位 /TFE3基因融合、免疫组织化学、荧光原位杂交

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R737.11(肿瘤学)

福建医科大学启航基金项目2019QH1176

2022-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

8-12

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河南外科学杂志

1007-8991

41-1235/R

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2022,28(5)

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