期刊专题

10.7612/j.issn.1000-2537.2015.03.005

微生物培养基中U(Ⅵ)和U(Ⅳ)测定方法的建立及稳定性研究

引用
为了消除微生物培养基对U(Ⅵ)和U(Ⅳ)质量浓度测定的影响,建立微生物培养基中测定U(Ⅵ)和U(Ⅳ)质量浓度ρ的方法,优化了在稀盐酸体系中利用U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)的条件:10 mg/L U(Ⅵ),锌粒用量12 g/L,反应时间180 min.通过测定ρ总U减去ρU(Ⅵ),计算出ρU(Ⅳ),建立了同时测量微生物培养基中ρU(Ⅵ)和ρU(Ⅳ)的分光光度法.微生物培养基对U(Ⅵ)和U(Ⅳ)有明显影响:LB和NA培养基对U(Ⅵ)的影响率分别为37.3%和47.9%;单组分中蛋白胨和牛肉膏对U(Ⅵ)的影响率较大,分别达到33.5%和19.7%;而U(Ⅵ)和U(Ⅳ)在TGY培养基中较稳定.采用该方法测量微生物培养基中ρU(Ⅵ)和ρU(Ⅳ),能消除微生物培养基对U的影响,且具有精密度高、操作简单等优点,能实现生物样品中ρU(Ⅵ)和ρU(Ⅳ)的快速测量.

U(Ⅳ)的制备、分光光度法、微生物培养基、U稳定性

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O614.62(无机化学)

国家973计划资助项目2014CB846003;国防科工局资助项目14Zg6101;四川省生物质资源利用与改性中心基金资助项目13zxsk02;核废物与环境安全协同创新中心基金15yyhk05

2015-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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湖南师范大学自然科学学报

1000-2537

43-1065/N

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2015,38(3)

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