果蝇nulp1特异性多克隆抗体制备及检测

摘要：

为了利用果蝇模型研究nulp1蛋白在早期心脏发育中的功能,采用PCR技术扩增出果蝇nulp1基因的部分编码区并插入到pET28a表达载体中.之后将重组质粒转入大肠杆菌(E.coli)Rosetta( DE3)；通过IPTG诱导表达His-nulpl融合蛋白,该融合蛋白采用Ni2+金属螯合层析纯化后,免疫新西兰兔制备了多克隆抗体,利用western blot对抗体进行分析.结果表明获得了高效价的特异性兔抗f-nulp1多克隆抗体.这为进一步研究果蝇心脏发育的分子机制创造了条件.

关键词：nulp1、果蝇、原核表达、多克隆抗体

所属期刊栏目：34

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30930054,30871417,30971663;国家重点基础研究发展计划资助项目2005CB522505;湖南省自然科学基金资助项目09JJ5014

在线出版日期：2012-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：69-73