期刊专题

10.3969/j.issn.1674-7054.2007.03.001

香蕉枯萎病镰刀菌ITS序列的PCR扩增及其分子检测

引用
根据香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)ITS序列设计合成的三条引物:FusF1(5'AACCC CTGTGAACATACCACTTG3')、FusR1(5'GAGGAACGCGAATTAACGCGAC3')和FusR2(5'GACGATTACCAGTAGCGAGGGT3')构成引物对A(FusF1/R1)和B(Fus F1/R2),对尖廉孢菌古巴专化型病菌进行PCR特异扩增试验,结果表明,两对引物对引起香蕉枯萎病的镰刀菌全基因组DNA分别有338 bp和408 bp的特异扩增产物;在镰刀菌种以上的阶元有较好的分辨力;对目标菌株的检测下限分别是A(100 fg)、B(10 pg);而且B对香蕉感染枯萎病的病组织有相应的扩增产物,表明该引物对可用于香蕉枯萎病的早期鉴定和病原菌的检测.

香蕉镰刀性枯萎病、香蕉感病组织、特异扩增、分子检测

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S436.67(病虫害及其防治)

中国热带农业科学院科研基金Rky0616;科技部农业科技项目2004DKA30560-8

2007-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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华南热带农业大学学报

1009-1823

46-1053/S

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2007,13(3)

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