豌豆抑芽基因PSAD1的克隆及植物表达载体的构建

摘要：

提取豌豆基因组DNA,用PCR法克隆该基因,连接到pUCM18-T载体上并测定其全序列,测序正确后,将该基因亚克隆到载体PBI121上,并将载体PBI121上的CaMV35S启动子替换为伤诱导启动子,构建成了植物表达载体pPOD,为后续工作打下良好基础.

关键词：烟草、抑芽、伤诱导、PSAD1、植物表达载体

所属期刊栏目：11

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：贵州省科技厅科研项目

在线出版日期：2005-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：6-9