鲫鱼Vitellogenin基因的克隆与组织表达分析

摘要：

为研究鲫鱼不同卵黄蛋白原(Vtg)亚型基因生物学功能及其分子机制,克隆鉴定了鲫鱼中Vtg同源基因的2种亚型,分别命名为Ca-VtgAo1和Ca-VtgC.Ca-VtgAo1和Ca-VtgC cDNA序列全长分别为4241 bp和4207 bp,开放阅读框(ORF)分别为3873 bp和3612 bp,5'非编码区(UTR)分别为192 bp和150 bp,3'UTR分别为176 bp和445 bp,分别编码1290个和1203个氨基酸残基,预测蛋白质分子质量分别为140.6 ku和134.8 ku.结构域分析结果显示,Ca-VtgAo1和Ca-VtgC都具有LPD_N(Lipoprotein N-terminal domain)、DUF1943和DUF1944保守结构域,而都不具有 β'组分卵黄蛋白(β'-component yolk protein,β'-C)和C-末端组分卵黄蛋白(Carboxy-terminal component yolk protein,CT)结构域,且Ca-VtgAo1富含磷酸化多聚丝氨酸(Phosvitin,Pv)结构域,Ca-VtgC没有该结构域.进化分析结果表明,VtgC先与尖端单鳍七鳃鳗(Ichthyomyzon unicuspis)VtgABCD聚为一支,再与VtgAa、VtgAb、VtgAe、VtgAo聚为一支,Ca-VtgAo1由于存在Pv结构域,其进化速率比Ca-VtgC快.实时荧光定量PCR分析结果表明,Ca-VtgAo1 mRNA在检测组织中均有表达,其中在肝脏组织中的相对表达量最高,且雌性肝脏中Ca-VtgAo1 mRNA相对表达量是雄性肝脏中的50倍,推测鲫鱼Vtg来源主要是肝脏外源性合成,但依然保留卵巢内源性合成Vtg的古老方式,Ca-VtgAo1基因可作为分子标记应用于鲫鱼性别鉴定.

关键词：鲫鱼、Ca-VtgAo1基因、Ca-VtgC基因、系统进化分析、组织表达

所属期刊栏目：50

分类号：S917(水产基础科学)

资助基金：贵州省科技计划项目;贵州省教育厅青年科技人才成长项目;贵州工程应用技术学院高层次人才科学研究项目;贵州省重点学科"生态学"项目

在线出版日期：2021-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：151-161