利用16S rDNA 检测奶牛乳房炎5种病原菌PCR 方法的建立及应用

摘要：

为建立快速检测引起奶牛乳房炎5种病原菌的方法，参照GenBank发表的产气荚膜梭菌、乳酸乳球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、肠球菌序列，分别根据其16S rDN A 保守序列区间设计5对引物，进行PCR扩增。结果显示：这5对引物均能针对自身菌株扩增出目的条带，且具有较强的特异性；产气荚膜梭菌、乳酸乳球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、肠球菌菌液D N A的最低检测量分别为3.40、0.89、0.91、3.30、3.60 ng/μL ；对临床采集的疑似患有乳房炎的奶牛所产的牛奶样品进行检测，结果显示，与传统的细菌分离鉴定相比，新建立的方法具有灵敏、高效的特性。

关键词：奶牛乳房炎、16S rDNA、PCR、产气荚膜梭菌、乳酸乳球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、肠球菌

分类号：S854.4+3(动物医学（兽医学）)

资助基金：河南省重大科技攻关项目112101110100；郑州市重点实验室项目114PYFZX509

在线出版日期：2014-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：132-136