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10.3969/j.issn.1004-3268.2005.05.022

PCR克隆高GC含量牛Fcγ2R cDNA

引用
根据已发表的牛Fcγ2R cDNA序列设计1对引物,采用改进的RT-PCR技术从牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增出了GC含量为64%的牛Fcγ2R cDNA分子,克隆片段全长795个核苷酸,含有一个完整的开放阅读框,编码265个氨基酸,和已报道的序列相比存在3个碱基突变.改进的PCR技术也可用于其他高GC含量基因的快速扩增.

牛IgG Fcγ2R、PCR、克隆

Q785(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金30125035;国家自然科学基金30230270

2005-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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河南农业科学

1004-3268

41-1092/S

2005,(5)

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