10.3969/j.issn.1004-3268.2005.05.022
PCR克隆高GC含量牛Fcγ2R cDNA
根据已发表的牛Fcγ2R cDNA序列设计1对引物,采用改进的RT-PCR技术从牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增出了GC含量为64%的牛Fcγ2R cDNA分子,克隆片段全长795个核苷酸,含有一个完整的开放阅读框,编码265个氨基酸,和已报道的序列相比存在3个碱基突变.改进的PCR技术也可用于其他高GC含量基因的快速扩增.
牛IgG Fcγ2R、PCR、克隆
Q785(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金30125035;国家自然科学基金30230270
2005-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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