miR-130a-3p通过下调CPEB4增加胶质母细胞瘤替莫唑胺的敏感性

摘要：

目的 探索miR-130a-3p对胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)替莫唑胺(temozolomide,TMZ)化疗敏感性的影响与机制.方法 采用实时荧光逆转录定量聚合酶链反应(real-time reverse transcription quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测胶质瘤细胞T98G细胞和TMZ耐药T98G-R细胞中miR-130a-3p以及胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4,CPEB4)的相对表达水平.四甲基偶氮唑盐(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)实验检测胶质瘤细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,荧光素酶报告实验检测miR-130a-3p与CPEB4的结合.结果 T98G-R耐药细胞中miR-130a-3p表达水平较T98G细胞降低(0.25±0.08 vs.1.00±0.05,P＜0.01),CPEB4表达水平较T98G细胞升高(1.37±0.17 vs.1.00±0.05,P＜0.01).MTT实验及流式细胞术结果表明,miR-130a-3p过表达可抑制胶质瘤细胞的增殖,促进TMZ诱导的细胞凋亡,但其可以被CPEB4过表达所逆转.荧光素酶报告实验显示,miR-130a-3p可以与CPEB4的3'-非翻译区结合,过表达miR-130a-3p抑制CPEB4的表达.结论 miR-130a-3p通过靶向抑制CPEB4表达,促进胶质瘤细胞凋亡,增加GBM对TMZ的敏感性.

关键词：胶质母细胞瘤、miR-130a-3p、替莫唑胺、细胞凋亡、胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4

所属期刊栏目：36

分类号：R739.41;R36(肿瘤学)

资助基金：洛阳市医学重点培育学科项目2022-5

在线出版日期：2022-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：683-688