津力达颗粒对高糖作用下MIN6细胞的保护作用研究

摘要：

目的 探讨津力达颗粒对高糖作用下MIN6细胞功能的影响.方法 根据不同培养条件将MIN6细胞分为空白组、100mg/L津力达组、200 mg/L津力达组、400 mg/L津力达组,分别在磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffered saline,PBS)、含100 mg/L津力达溶液,含200 mg/L津力达溶液,含400 mg/L津力达溶液中培养,培养48 h后,再分别加入浓度为2.8、16.7 mmol/L的葡萄糖KRBH(Krebs-Ringer bicarbonate HEPES)缓冲液中孵育0.5 h.根据不同培养条件将MIN6细胞分为NG组(5.5 mmol/L葡萄糖)、NG+津力达组(5.5 mmol/L葡萄糖+200 mg/L津力达)、HG组(25 mmol/L葡萄糖)、HG+津力达组(25 mmol/L葡萄糖+200 mg/L津力达),培养48 h.体外建立小鼠胰岛微血管内皮细胞与MIN6共培养模型,按正糖(N)、高糖(H)不同干预和加用津力达(J)分为N1+N6组、N1+J+N6组、N1+H6组、N1+J+H6组、H1+N6组、H1+J+N6组、H1+H6组、H1+J+H6组.收集各组细胞及上清测定胰岛素(insulin,INS)水平.结果 16.7mmol/L葡萄糖刺激时,空白组、100mg/L津力达组和200mg/L津力达组细胞内及上清中INS水平随津力达浓度升高逐渐增高(P均＜0.05).相同浓度津力达条件下,16.7 mmol/L较2.8 mmol/L葡萄糖刺激时各组细胞内及上清INS水平均上升(P均＜0.05).HG组较NG组细胞及上清INS水平降低(P均＜0.001),HG+津力达组较HG组INS水平升高(P均＜0.001).N1+H6、H1+N6、H1+H6组较N1+N6组的细胞内和上清INS水平均降低(P均＜0.05).高糖加入津力达的各共培养组细胞内及上清INS水平均较对应未加入组升高(P均＜0.001).结论 高糖刺激时,津力达在一定范围内呈浓度依赖性促进β细胞合成和分泌INS,而低糖时无此作用.持续高糖环境下津力达既可直接促进β细胞INS的合成和分泌,还能通过调节胰岛微血管内皮细胞改善β细胞功能.

关键词：津力达颗粒、MIN6细胞、胰岛β细胞、胰岛微血管内皮细胞、胰岛素

所属期刊栏目：36

分类号：R285.5(中药学)

在线出版日期：2022-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：594-598