血管内皮生长因子在特发性肺纤维化中发病机制的研究进展

摘要：

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种以肺功能逐渐下降为特征的慢性致死性疾病,正常肺组织沉积过多的细胞外基质(extracellu-lar matrix,ECM)后使肺泡结构被破坏、肺顺应性降低、肺部气体交换中断,最终导致呼吸衰竭和死亡.IPF是最常见的间质性肺炎,好发于50 岁以上具有吸烟史的中年男性,其临床症状通常于发病后的第6～7年出现,可表现出隐匿性呼吸困难[1 ].目前IPF 患者除肺移植外尚无确切有效的治愈方法.因此,明确发病机制对寻求新的治疗方式有一定的帮助.研究表明,血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平可反映 IPF 的严重程度,并为预测疾病进展提供临床依据[2].然而 VEGF 在IPF的发生发展中充满矛盾和争议,它在IPF 中的具体作用仍然没有明确.本文就VEGF 在IPF 中发病机制的研究进展作一综述,以提供关于疾病过程的新见解.

关键词：特发性肺纤维化、血管内皮生长因子、信号通路、发病机制

所属期刊栏目：36

分类号：R563.9(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：甘肃省科技计划项目20JR10RA697

在线出版日期：2022-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：311-315